诺思兰德预计2024年营收增长21%:NL003正接受新药审评 生物工程药厂将于年内完成生产线建设
挖贝网 2月25日消息,北交所上市企业诺思兰德(430047.BJ)披露2024年年度业绩快报,预计2024年营业收入7211万元,同比增长20.84%。公司是一家创新型药企,使用第四套标准上市,近两年公司亏损逐步收窄。
资料显示,诺思兰德主要从事基因治疗药物、重组蛋白质类药物的开发,同时开展了眼科用药物业务,并利用滴眼液生产技术和产能优势对外提供生产研发服务(CDMO/CMO),增加造血功能。其中,在创新药方面,公司NL003项目实现突破性进展,并在生产、销售等方面也同步发力。
NL003Ⅲ期临床试验主要针对CLI,分为溃疡(Rutherford 5级)和静息痛(Rutherford 4级)两个适应症分别开展试验。试验采取随机、双盲、安慰剂、平行对照研究机制,以北京协和医院血管外科为组长单位,在全国共24家医院开展临床研究。其中溃疡适应症入组242例、静息痛试验入组302例。
今年2月,诺思兰德受邀参加韩国国际生物论坛,公布了公司核心药物“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”(代号NL003,通用名:赛多明基注射液)治疗严重下肢缺血性疾病(CLI)的Ⅲ期临床试验关键数据。
据介绍,溃疡试验于2024年2月揭盲,与安慰剂相比,主要终点指标180天溃疡完全愈合率为43.5% vs 18.5%,具有显著临床意义(P<0.0001)。
静息痛适应症于2024年8月揭盲,与安慰剂相比,主要终点指标180天疼痛完全消失率为44.1% vs 18%,NL003组显著优于安慰剂对照组(p<0.0001)。
诺思兰德介绍称,目前,NL003正在接受新药审评,根据药品审评中心官网最新进度,目前已经完成药理毒理、临床、药学、临床药理、合规等环节的技术审评,有望2025年内获批。
生产方面,在研发端推进的同时,公司生物工程药厂建设也在加速,综合办公楼、生产车间、智能化仓库三栋主体建筑已全面封顶,生产车间设备招采、智能园区建设正在积极推进中,将于本年内完成生产线建设,具备原液生产条件。
销售方面,公司此前已联手国际著名的医药咨询公司IQVIA积极部署NL003商业化工作,并于2024年10月设立上海分公司,组建营销团队,积极开展市场调研以及销售策略和政策的制定。
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