津药药业一季度利润稳中有增:26个产品获得国内注册批准 四个产品中标2024年第十批集采
2025年4月28日消息,今天津药药业(600488.SH)正式公布了2025年第一季度季报。报告期内,公司在收入保持稳定的同时,利润有所增长,其中归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为5732.96万元,同比增长1.35%。
从津药药业2024年年报和2025年一季报来看,作为一家医药企业,津药药业利润增长的根本原因还是在于技术和产品上的进步。
2024年,津药药业研发支出2.48亿元,其中原料药方面研发支出1.00亿元,制剂方面研发支出1.47亿元。在高额的研发支出的作用下,近年来,公司研发成果显著,26个产品获得国内注册批准。其中,津药药业及其子公司有5种药品获国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,此外还有10个产品通过仿制药质量与疗效一致性评价,盐酸甲氧氯普胺注射液为国内首家过评(一致性评价)。
并且,公司的技术实力还获得了社会各界的广泛认同。2024年,津药药业荣登《2024中国药品研发综合实力排行榜》《2024中国化药研发实力排行榜》百强榜单。同时,公司旗下机构还被认定为天津市先进智能工厂、企业重点实验室。
随着公司技术实力的进步,在市场开拓方面,津药药业也收获满满。
在国内市场,津药和平氨茶碱注射液、氟尿嘧啶注射液、重酒石酸间羟胺注射液、重酒石酸去甲肾上腺素注射液四个产品中标2024年第十批集采,制剂重点品种中丁酸氢化可的松乳膏、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠、重酒石酸去甲肾上腺素注射液、甲泼尼龙片实现销售收入过亿。
在国际市场,津药药业在甾体激素类和氨基酸类原料药方面拥有十余个产品的CEP证书(欧洲药典适应性证书)。同时,公司还通过了包括法国赛诺菲等在内的多家世界著名跨国制药公司的质量审计和EHS审计,成为他们的合格供应商。另外,公司二丙酸倍他米松原料药获得CEP证书,地塞米松磷酸钠原料药获得巴西卫生监督局批准上市,将为公司进一步拓展国际市场带来积极影响。
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